肿瘤13基因检测

套餐名称：肿瘤13基因检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：华云基因

样本类型：静脉血

样本要求：1.肿瘤石蜡包埋组织蜡块或切片，10-15片5-10um白片，常温保存，常温运输；2.手术切除样本，黄豆粒大小，组织保存液保存，低温运输；3.活体穿刺样本，2条2cm左右，组织保存液保存，低温运输；4.胸腹水，30-50ml，离心管保存，低温运输；5.外周血，10ml，游离DNA专用采血管EDTA抗凝剂（如streck管）保存，低温、防震运输

采样方式：自行采样,现场采样,上门采样

时间周期：5工作日

套餐价格：7000

套餐原价：8750

价格区间：6000以上

基因类型：肿瘤位点

基因位点：13个驱动基因、482个突变位点、52种融合、27个外显子突变类型：SNV、InDel融合：EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA、NRAS、HER2、MET、AKT1、c-KIT、PDGFRA、ALK、ROS1、RET

疾病类型：乳腺癌,卵巢癌,子宫癌,宫颈癌,脑瘤,甲状腺癌,食管癌,肺癌,胃癌,肝癌,胰腺癌,肾癌,结直肠癌,膀胱癌,白血癌,淋巴瘤,黑色素瘤,前列腺癌,睾丸癌,阴茎癌

适合人群：儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用：非小细胞肺癌、结直肠癌、黑色素瘤、胃肠道间质瘤、乳腺癌

备注说明：优先选择石蜡样本，其次是新鲜组织样本，然后是胸腔积液，最后选择外周血

肿瘤13基因检测是一种基因检测技术，可以帮助人们预测和筛查肿瘤风险。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面介绍该技术。

技术介绍：肿瘤13基因检测是一种基于高通量测序技术的检测方法，可以同时检测13个与肿瘤相关的基因突变，包括常见的肺癌、乳腺癌、结直肠癌等多种肿瘤类型。该技术通过对肿瘤相关基因的突变进行检测，可以及早发现肿瘤风险，提供个性化的预防和治疗建议。

检测原理：肿瘤13基因检测利用高通量测序技术对肿瘤相关基因进行测序，并根据测序结果分析基因突变的类型和频率。这些基因突变可能与肿瘤的发生和发展有关，通过检测这些基因突变，可以预测个体患肿瘤的风险。

采样方式：肿瘤13基因检测的采样方式相对简单，一般采用血液样本作为检测材料。通过抽取一定量的外周血，提取其中的DNA，然后进行高通量测序。这种采样方式无创且方便，不会给患者带来疼痛或不适。

检测方法：肿瘤13基因检测主要通过高通量测序技术进行。首先，将采集到的DNA样本进行准备和纯化处理，然后利用测序仪对样本进行测序。得到的测序数据通过生物信息学分析，可以检测出与肿瘤相关的基因突变，并提供详细的突变信息和风险评估报告。

优点：肿瘤13基因检测具有以下几个优点：1. 高效准确：利用高通量测序技术，可以同时检测多个基因的突变，提高了检测效率和准确性。2. 个性化：通过对基因突变的检测，可以为个体提供个性化的肿瘤风险评估和预防建议，帮助患者及时采取预防措施。3. 早期筛查：肿瘤13基因检测可以在肿瘤发生之前检测出患者的风险，有助于早期筛查和治疗，提高治愈率和生存率。4. 非侵入性：采用血液样本作为检测材料，无需进行切片或穿刺等侵入性操作，降低了患者的痛苦和风险。

总之，肿瘤13基因检测是一种高效准确、个性化、早期筛查且非侵入性的基因检测技术。通过该技术，患者可以及早发现患肿瘤的风险，并得到个性化的预防和治疗建议。如果您需要进行肿瘤13基因检测，可以通过“搜基因”平台预约下单，预约咨询热线：，预约官网：www.sojiyin.com。

最近更新时间：2026-03-05 08:05:42