结直肠癌39基因ctDNA突变检测

套餐名称：结直肠癌39基因ctDNA突变检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：华云基因

样本类型：静脉血

样本要求：样本类型：①全血样本量：①10ml耗材：①游离DNA专用管

检测方法：NGS

采样方式：自行采样,现场采样,上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：13960

套餐原价：17450

价格区间：6000以上

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：结直肠癌

适合人群：儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用：检测AKT1，APC，BRAF，CTNNB1，EGFR，ERBB2，FBXW7，GNAS，KRAS，MAP2K1，NRAS，PIK3CA，SMAD4，TP53基因突变+化疗26基因，用于结直肠癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

“结直肠癌39基因ctDNA突变检测”基因检测技术是一种高效、准确的检测结直肠癌基因突变的方法。这一技术可以通过检测血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA）来发现结直肠癌患者体内的基因突变情况，为临床诊断和治疗提供重要依据。

该技术主要分为以下几个方面：

技术介绍：结直肠癌39基因ctDNA突变检测是一种分子生物学检测技术，通过检测结直肠癌患者血液中的循环肿瘤DNA，分析其中的39个关键基因，包括常见的KRAS、BRAF、PIK3CA等突变位点，从而判断肿瘤的基因突变情况。

检测原理：该技术基于高通量测序技术，通过对血液中的ctDNA进行测序，可以检测到低浓度的突变体，即使在肿瘤组织样本不足或难以获取的情况下，也能提供可靠的突变信息。通过对比患者血液中的ctDNA与正常人群的DNA序列差异，可以准确判断结直肠癌患者的基因突变情况。

采样方式：该技术采用非侵入性的血液样本采集方式，患者只需提供一小部分血液样本即可完成检测，相比传统的组织活检，采样过程更加简便、快捷，不会给患者带来额外的痛苦。

检测方法：该技术采用高通量测序技术进行检测，通过将患者血液中的ctDNA提取出来，进行基因片段扩增、文库构建、测序等步骤，最后通过生物信息学分析，可以准确识别出结直肠癌患者的基因突变情况。

优点：该技术具有以下几个优点。首先，采样方式非侵入性，不会给患者带来额外的痛苦和风险。其次，检测灵敏度高，即使在低浓度的ctDNA中也能准确检测到基因突变。再次，检测结果准确可靠，可以为临床诊断和治疗提供重要参考，帮助医生制定个体化的治疗方案。最后，检测速度快，可以在短时间内得出检测结果，为患者提供及时的诊断和治疗服务。

总之，“结直肠癌39基因ctDNA突变检测”基因检测技术是一种高效、准确的结直肠癌基因突变检测方法，具有非侵入性、高灵敏度、准确可靠等优点。如果您需要进行这项基因检测，可以通过“搜基因”平台预约下单，获得专业的检测服务。预约咨询热线：，预约官网：www.sojiyin.com。

最近更新时间：2026-03-15 18:16:07