结直肠癌14基因ctDNA突变检测

套餐名称：结直肠癌14基因ctDNA突变检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：华云基因

样本类型：静脉血

样本要求：样本类型：①全血②血浆备注：任选其一样本量：①10ml②4ml耗材：①游离DNA专用管②离心管

检测方法：NGS

采样方式：自行采样,现场采样,上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：10640

套餐原价：13300

价格区间：6000以上

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：结直肠癌

适合人群：儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用：检测AKT1，APC，BRAF，CTNNB1，EGFR，ERBB2，FBXW7，GNAS，KRAS，MAP2K1，NRAS，PIK3CA，SMAD4，TP53基因突变，用于结直肠癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

结直肠癌14基因ctDNA突变检测是一种基因检测技术，可以帮助早期发现结直肠癌，并提供个体化的治疗方案。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。

技术介绍：结直肠癌14基因ctDNA突变检测是一种通过检测患者体内循环肿瘤DNA（ctDNA）中的14个关键基因突变来诊断结直肠癌的技术。这些基因突变与结直肠癌的发生和发展密切相关。

检测原理：该技术利用血液样本中的ctDNA进行检测，通过提取、扩增和测序的方式，分析14个关键基因的突变情况。通过比对患者的突变信息与已知的结直肠癌基因突变数据库，可以准确判断患者是否患有结直肠癌。

采样方式：结直肠癌14基因ctDNA突变检测可以通过简单的血液采样来获取样本。患者只需提供一定量的血液样本，无需进行其他复杂的操作。

检测方法：首先，将血液样本中的ctDNA提取出来；然后，利用PCR技术对14个关键基因进行扩增；最后，通过高通量测序技术对扩增产物进行测序分析，获得基因突变信息。

优点：结直肠癌14基因ctDNA突变检测具有以下优点。首先，无创性检测，只需简单的血液采样，不会给患者带来痛苦。其次，该技术可以提供早期癌症的诊断，帮助患者早期发现病变，提高治疗的成功率。再次，检测结果准确可靠，可以根据个体的基因突变情况，提供个体化的治疗方案，提高治疗效果。

总之，结直肠癌14基因ctDNA突变检测是一种可靠、准确的基因检测技术，可以帮助早期发现结直肠癌，并提供个体化的治疗方案。如果您需要进行这项基因检测，可以通过“搜基因”平台预约下单，预约咨询热线：，预约官网：www.sojiyin.com。

最近更新时间：2026-03-14 00:26:58